Мила підтримка маленьких друзів
Маленька Лайла Девіс має синдром "нерозчісуваного волосся". загалом у всьому світі таких людей не більше 100.
Не пропустіть Один раз на 60 мільйонів: унікальні четвернята з Великої Британії скоро відсвяткують 18-річчя
Дуже швидко Лайла потрапила на шпальти газет, адже випадок дійсно унікальний. Скільки б вона не причісувала своє волосся – воно все одно залишається кучерявим.
Коли вона почала ходити до дитячого садочка, дітки швидко почали з нею дружити. Вони навіть придумали їй кумедне прізвисько, яке мило підкреслює її особливість – "Пухнастик".
Особлива дівчинка / Фото SWNS
Синдром "нерозчісуваного волосся" зазвичай проявляється до 3 років, хоча може бути прихованим і до 12. В таких людей здебільшого світле волосся, приборкати яке не допоможе жодне розчісування та вкладання.
Діти так радо її приймають та дали кумедне прізвисько. Лайла щаслива, в неї багато друзів і вона радо розширює це коло,
– розповіла Шарлотта, мама дівчинки.
Старші люди інколи теж посміюються з волосся дівчинки, порівнюючи її з Альбертом Ейнштейном та Борисом Джонсоном. Інколи трапляється, що вони без згоди Лейли намагаються чіпати її волосся, але батьки намагаються чітко встановлювати кордони.
Лейла любить співати та танцювати балет, а ще має активну та популярну сторінку в інстаграмі. Вона в захваті від свого особливого волосся та отримує багато любові від оточення.