Редкая болезнь маленькой девочки
Еве Хедли 4 года. Маленькая британка не может улыбнуться, поднять брови, нахмуриться, моргать или проявлять эмоции любым другим способом. Причиной этого стала очень редкая болезнь.
Интересно Всего 6 простых секретов: почему дети в Нидерландах – самые счастливые в мире
Врачи сообщили, что у девочки синдром Мебиуса. Это болезнь черепно-мозговых нервов, которая, к сожалению, не лечится. На миллион новорожденных этот синдром диагностируют у 2 – 20 малышей.
Дедушка Евы Джонатан вызвался пробежать марафон в Милтон-Кейнсе, чтобы собрать 4 тысячи долларов. Эти деньги должны помочь Еве с обучением и оплатой выплат на транспорт в больницу.
Еве диагностировали редкий синдром / Фото Jonathan Watkins/SWNS
Когда девочка родилась, акушерки сразу заметили, что что-то не так.
Ее лицо было будто кроваво-красным, когда она пыталась плакать. Кроме того, на ее лице нельзя было увидеть ни одного выражения,
– вспомнил папа девочки.
Еву невозможно было кормить грудью, также врачи проводили ей много тестов. Только когда девочке исполнился год, врачи смогли поставить диагноз.
Синдром Мебиуса вылечить невозможно, но физическая и логопедическая терапия позволит улучшить двигательные навыки. Ева немного дольше училась ходить и не всегда внятно говорит, но она активно взаимодействует с другими детьми и пытается наслаждаться жизнью.